關(guān)于基因擴(kuò)增儀的應(yīng)用說明

更新時(shí)間：2017-05-24

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　　基因擴(kuò)增儀是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成，它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù)，可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀四類。

　　基因擴(kuò)增儀結(jié)合更多熱循環(huán)技術(shù)，為用戶提供一個(gè)靈活的技術(shù)平臺(tái)；雙模塊設(shè)計(jì)，可同時(shí)分別執(zhí)行兩個(gè)不同的程序；多區(qū)域溫度反饋控制，保證溫度均一性；模塊還具有梯度PCR、快速PCR等多項(xiàng)功能；基因擴(kuò)增儀可自行調(diào)節(jié)熱蓋位置，以使其與反應(yīng)管頂接觸更緊密，包括各種帶裙邊的反應(yīng)管。

　　基因擴(kuò)增儀應(yīng)用說明

　　快速PCR技術(shù)進(jìn)步加速測(cè)序工作流程；

　　采用修訂的測(cè)序工作流程快速檢測(cè)突變；

　　測(cè)序；

　　快速、高速突變檢測(cè)；

　　PCR在生物燃料研究中的應(yīng)用；

　　采用微陣列分析技術(shù)進(jìn)行的轉(zhuǎn)錄組研究；

　　采用二代測(cè)序技術(shù)進(jìn)行的全轉(zhuǎn)錄組分析；

　　二代測(cè)序的小RNA文庫制備；

　　基因表達(dá)分析；

　　ISSR植物基因分型檢測(cè)；

　　SNP基因分型檢測(cè)；

　　人體身份鑒定；

　　DNA甲基化分析基礎(chǔ)方法；

　　CpG島甲基化圖譜的優(yōu)化工作流程；

　　亞硫酸氫鹽測(cè)序甲基化分析；

　　病毒檢測(cè)；

　　細(xì)菌/真菌檢測(cè)。

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